NT-proBNP (hmotnostní koncentrace)_S,P

NT-proBNP (hmotnostní koncentrace)* (S; % [ng/l] *)

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení nebo Li-heparinát

Materiál:

Krev venózní

Maximální doba doručení do laboratoře:

8 [hodina] při 20 °C

Upozornění k odběru:

Indikační omezení - kardiolog Omezení frekvencí - 2/rok Vzorky by neměly být odebrány pacientům podstupujícím léčbu s vysokými dávkami biotinu (tj. > 5 mg/den) po dobu nejméně 8 hodin od podáné poslední dávky biotinu.

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

V den doručení (odpoledne)

Dostupnost statimová:

Statimové vyšetření

Odezva statimová:

Do 2 hodin od doručení materiálu

Související pokyny pro pacienty:

Pokyny pro pacienta před odběrem krve a moče

Související pokyny pro zdravotníky:

Odběr žilní krve, zdroje chyb

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 20 -25 °C:

3

[den]

při 4 - 8°C:

6

[den]

při -20°C:

2

[rok]

Poznámka ke stabilitě:

Pokyny k preanalytické úpravě vzorku:

Rozhodovací limity (cut-off), interpretace výsledků: Symptomatičtí nemocní, podezření na chronické srdeční selhání (CHF): cut-off 125 ng/l bez ohledu na pohlaví a věk. Hodnoty <125 ng/l s velkou pravděpodobností vylučují CHF. ROC analýza při hodnotě cut-off 125 ng/l vykazuje senzitivitu 88 %, specifičnost 92 %, negativní prediktivní hodnotu (NPV) a pozitivní prediktivní hodnotu (PPV) 96,7 % a 80,6 %. Akutní příznaky, podezření na akutní srdeční selhání (AHF): Optimální cut-off pro vyloučení AHF: 300 ng/l bez ohledu na pohlaví a věk Cut-off pro potvrzení AHF: 450 ng/l pro věk < 50 let 900 ng/l pro věk 50-75 let 1800 ng/l pro věk > 75 let Hodnoty NT-proBNP musí být interpretovány ve spojení s anamnestickými údaji, klinickým vyšetřením a ostatními nálezy.

Interference:

Léky: In vitro testy byly prováděny na 51 běžně užívaných lécích. Nebyla zjištěna žádná interference.