von Willebrandův faktor - stanovení antigenu

von Willebrandův faktor - antigen (P; Relativní arbitrární koncentrace [%] IA)

Odběr do:

Sklo, plast s protisrážlivou úpravou - citrát sodný 1+9

Materiál:

Krev

Maximální doba doručení do laboratoře:

2 [hodina] při 20 °C

Upozornění k odběru:

Při odběru je nutno zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady (citrát sodný 1+9). Zkumavka musí být naplněna po rysku.

Pokyny k transportu

V případě doručení vzorku do laboratoře 2-4h po odběru, laboratoř negarantuje validitu výsledku. Při doručení 4 a více hodin po odběru, laboratoř materiál nezpracovává z důvodu stability.

Poznámka k době odezvy:

Vyšetření se provádí v sérii (po nasbírání dostatečného množství vzorků). Doba odezvy 1-2 měsíce.

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 20 -25 °C:

8

[hodina]

při 4 - 8°C:

24

[hodina]

při -20°C:

4

[týden]

při -70°C:

48

[týden]

Poznámka ke stabilitě:

Stabilita - 70°C (variation < 5% activity): Woodhams B, Girardot O, Blanco MJ, Colesse G, Gourmelin Y. Stability of coagulation proteins in frozen plasma. Blood Coagul Fibrinolysis. 2001;12(4):229–36. doi: 10.1097/00001721-200106000-00002.

Referenční rozmezí:

S	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
	0D	1D	85	200	%
	2D	4T	65	180	%
	4T 1D	1R	65	145	%
	1R 1D	99R+	50	150	%

Zdroj referenčních mezí:

Doporučení ČHS ČLS JEP: Doporučená referenční rozmezí pro koagulační stanovení - děti + dospělí verze 6 z 21.6.2018

(Pato)fyziologická snížení:

Von Willebrandova choroba, neplatí pro všechny typy onemocnění, u tzv. získané formy von Willebrandovy choroby (např. u myelomu, lymfomů, SLE, hypothyroidismu, trombocytémie).

(Pato)fyziologická zvýšení:

Sekundárně-těhotenství, diabetes, záněty, fyzická zátěž, ateroskleróza, kontraceptiva, hepatopatie, operace, úrazy, nádory.

Poznámka:

vWF je multimerický plazmatický glykoprotein o MW 15 000 kDa (patří k největším molekulám v plazmě). Je syntetizován výhradně v megakaryocytech a endotelových buňkách, přítomen je v alfa-granulích krevních destiček, plazmě a endotelu. Každá jednotka je schopna vázat jeden heterodimer F VIII. vWF hraje klíčovou roli v primární hemostáze, formaci trombu a koagulaci. V primární hemostáze zprostředkuje adhezi trombocytů, agregaci trombocytů a formaci trombu. V koagulaci váže a stabilizuje F VIII, lokalizuje ho v místě tvorby sraženiny a brání inaktivaci F VIII APC. Metoda vWF: Ag slouží k určení množství antigenu vWF přítomného ve vzorku.