Anti-ENA/CENP-B IgG

Anti-ENA/Cenp-B IgG (S; arb. látková konc. [kU/l] ELISA)

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem)

Materiál:

Krev venózní

Maximální doba doručení do laboratoře:

1 [den] při 4 °C

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

výsledek vyšetření do 14 dní od přijetí vzorku

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 20 -25 °C:

[den]

při 4 - 8°C:

[týden]

při -20°C:

[týden]

Normální hodnota: negativní, semikvantitativní hodnocení pozitivních nálezů: + až +++

Omezená frekvence vyšetření: 1x za 30 dní, pouze v odůvodněných případech častěji po konzultaci s lékařem laboratoře.
Anti ENA laboratoř automaticky vyšetřuje u pozitivity ANA v titru 1:640 a vyšším.
Všem vzorkům s požadavkem na vyšetření autoprotilátek laboratoř vyšetří IgG, snížení může ovlivnit výsledek testu.

Zdroj referenčních mezí:

Výrobcem reagencií - firmou Euroimmun - doporučená referenční rozmezí pro stanovení, metoda imunoblot, analyzátor Dyna Blot Automatic.

Interference:

Poznámka:

klinický význam: CREST syndrom

Další informace:

Anti- ENA Vyšetření je přínosné pro diagnostiku systémových autoimunitních onemocnění. Diagnóza nemůže být stanovena pouze na základě pozitivity autoprotilátek. Je nutné provedení dalších laboratorních a klinických vyšetření. Součástí panelu vyšetření jsou i nejaderné, cytoplazmatické antigeny.

Autoprotilátka proti jadernému antigenu		Asociovaná onemocnění	Prevalence
nRNP/Sm	Ribonukleový protein s nízkou molek. hmotností	MCTD – Smíšené onemocnění pojivových tkání	95%
Sm	Smithův antigen (ribonukleoproteinový komplex)	SLE – Systémový lupus erythematosus (vysoce specifický marker)	5-40%
SS-A (Ro) 60	Solubilní látka A	Sjögrenův syndrom nebo SLE Neonatální lupus erythematosus Primární biliární cirhóza	40-95% nebo 20-60% 95-100% 20%
SS-A (Ro) 52	Protein buněčných jader velikosti 52 kDa	Sjögrenův syndrom nebo SLE Systémová sklerodermie Idiopatická zánětlivá myopatie	70-90% nebo 40-60% 20% 20-40%
SS-B (La)	Solubilní látka B	Sjögrenův syndrom nebo SLE Neonatální lupus erythematosus	40-95% nebo 10-20% 75%
Scl-70	Enzymová topoizomeráza I	Systémová sklerodermie (difúzní nebo limitovaná forma)	25-75% (40-65% nebo 5-15%)
PM-Scl	Komplex 11-16 polypeptidů převážně jadérkové lok.	Systémová sklerodermie vč. překryvného syndromu Polymyositis/ překryvný syndrom se systém. sklerodermií	10-20% 18%
Jo-1	Cytoplazmatická histidyl-tRNA syntetása	Myositis (polymyositis/dermatomyositis)	25-35%
CENP B	Centromerový protein B	Systémová sklerodermie (vyšší asociace s limitovanou formou onemocnění, CREST syndrom, řídce u difúzní formy)	80-95%
PCNA	Proliferační antigen buněčného jádra	SLE	3%
dsDNA	Dvouvláknová (nativní) DNA	SLE, aktívní fáze	40-90%
Nukleosomy	Komplex histonů a dsDNA	SLE	40-70%
Histony	Funkční podjednotky chromosomů v jádru	Lékově navozený lupus erythematosus SLE nebo revmatoidní artritida	95-100% 50% nebo 15-50%
DFS 70	Dense fine speckled antigen velikosti 70 kDa	Běžné u zdravých osob (bez přítomnosti systémového autoimunitního onemocnění) s pozitivitou ANA protilátek, ale málo frekventní u pacientů se systémovým autoimunitním revmatickým onemocněním (SARD). Tyto autoprotilátky se také vyskytují u pacientů s atopickou dermatitidou, areátní alopecií, Vogt-Koyanagi-Haradovým syndromem aj.

Autoprotilátka proti cytoplazmatickému antigenu		Asociovaná onemocnění	Prevalence
Ribosomální P-proteiny	3 bílkoviny ribozomální podjednotky P0	SLE	10%
AMA M2	Enzymový komplex vnitřní mitoch. mem. pyruvátdehydrogenázy	Primární biliární cirhóza nebo jiná zánětlivá onemocnění jater	až 96% nebo 30%