Prokalcitonin_S,P (PCT) |
Prokalcitonin (S; % [µg/l] *) |
Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení nebo Li-heparinát |
Materiál: | Krev venózní |
Maximální doba doručení do laboratoře: | 4 [hodina] při 20 °C |
Upozornění k odběru: |
Vyšetření je možno požadovat pouze u hospitalizovaných pacientů. Vzorky by neměly být odebrány pacientům podstupujícím léčbu s vysokými dávkami biotinu (tj. > 5 mg/den) po dobu nejméně 8 hodin od podání poslední dávky biotinu. |
Provádíme: |
Dostupnost rutinní: | Pondělí až pátek |
Odezva rutinní: | V den doručení (odpoledne) |
Dostupnost statimová: | Statimové vyšetření |
Odezva statimová: | Do 2 hodin od doručení materiálu |
Stabilita po preanalytické úpravě: |
při 20 -25 °C: | 4 | [hodina] |
při 4 - 8°C: | 24 | [hodina] |
při -20°C: | 12 | [týden] |
Referenční rozmezí: |
Věk od | Věk do | DRM | HRM | Jedn. | Další údaje | |
1R | 99R+ | 0 | 0,05 | µg/l |
U novorozenců do 48 hodin po narození jsou fyziologicky zvýšené hodnoty v rozmezí 2 - 21 µg/l (viz níže Informace k metodě) S-prokalcitonin - rozhodovací limity: < 0,5 µg/l nízké riziko těžké sepse a/nebo septického šoku 0,5 - 2 µg/l: SIRS, polytrauma, popáleniny - vhodné opakovat po 6 hodinách > 2,0 µg/l vysoké riziko těžké sepse a/nebo septického šoku |
Zdroj referenčních mezí: |
Siemens - příbalový leták pro Atellica |
Interference: |
Hemolýza: silná hemolýza vadí - analytická interference. Léčiva: In vitro testy byly prováděny na 18 běžně užívaných a 10 speciálních lécích. Nebyla zjištěna žádná interference. |