Prokalcitonin_S,P (PCT)

Prokalcitonin (S; % [µg/l] *)

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení nebo Li-heparinát

Materiál:

Krev venózní

Maximální doba doručení do laboratoře:

4 [hodina] při 20 °C

Upozornění k odběru:

Vyšetření je možno požadovat pouze u hospitalizovaných pacientů. Vzorky by neměly být odebrány pacientům podstupujícím léčbu s vysokými dávkami biotinu (tj. > 5 mg/den) po dobu nejméně 8 hodin od podání poslední dávky biotinu.

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

V den doručení (odpoledne)

Dostupnost statimová:

Statimové vyšetření

Odezva statimová:

Do 2 hodin od doručení materiálu

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 20 -25 °C:

4

[hodina]

při 4 - 8°C:

24

[hodina]

při -20°C:

12

[týden]

Referenční rozmezí:

	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
	1R	99R+	0	0,05	µg/l

U novorozenců do 48 hodin po narození jsou fyziologicky zvýšené hodnoty v rozmezí 2 - 21 µg/l (viz níže Informace k metodě) S-prokalcitonin - rozhodovací limity: < 0,5 µg/l nízké riziko těžké sepse a/nebo septického šoku 0,5 - 2 µg/l: SIRS, polytrauma, popáleniny - vhodné opakovat po 6 hodinách > 2,0 µg/l vysoké riziko těžké sepse a/nebo septického šoku

Zdroj referenčních mezí:

Roche - firemní návody pro stanovení na analyzátorech Cobas c 601/602.

Interference:

Hemolýza: silná hemolýza vadí - analytická interference. Léčiva: In vitro testy byly prováděny na 18 běžně užívaných a 10 speciálních lécích. Nebyla zjištěna žádná interference.