| IgG1 podtřída_S |
| IgG1 podtřída (S; hmot. konc. [g/l] nefelometrie) |
| Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem) |
| Materiál: | Krev venózní |
| Maximální doba doručení do laboratoře: | 1 [den] při 4 °C |
| Provádíme: |
| Dostupnost rutinní: | Pondělí až pátek |
| Odezva rutinní: | výsledek vyšetření do 14 dní od přijetí vzorku |
| Stabilita po preanalytické úpravě: |
| při 20 -25 °C: | 1 | [den] |
| při 4 - 8°C: | 1 | [týden] |
| při -20°C: | 12 | [týden] |
| Referenční rozmezí: |
| S | Věk od | Věk do | DRM | HRM | Jedn. | Další údaje |
| 0D | 1R | 1,51 | 7,92 | g/l | ||
| 1R 1D | 3R | 2,65 | 9,38 | g/l | ||
| 3R 1D | 6R | 3,62 | 12,28 | g/l | ||
| 6R 1D | 12R | 3,77 | 11,31 | g/l | ||
| 12R 1D | 18R | 3,62 | 10,27 | g/l | ||
| 18R 1D | 99R+ | 4,05 | 10,11 | g/l |
| Zdroj referenčních mezí: |
| Výrobcem reagencií - firmou Siemens - doporučená referenční rozmezí pro stanovení hladiny podtřídy IgG1 na nefelometru BN ProSpec. |
| Analytické zvýšení |
| Výsledky analýzy IgG1 zvyšuje IgG2 (při nefelometrii). |
| Interference: |
| Stanovení ruší lipémie, bilirubinémie a hemolýza. |
| Poznámka: |
|
|
| Další informace: |
|
Omezení Stanovení ruší lipémie, bilirubinémie a hemolýza. Výsledky analýzy IgG1 zvyšuje IgG2 (při
nefelometrii).
Použití pro klinické účely Vyšetření je indikováno při podezření na imunodeficienci především protilátkového typu (primární či sekundární).
Zdroje informací: Encyklopedie laboratorní medicíny, www.enclabmed.cz |