RF-IgM_S, reumatoidní faktor v séru

RF-IgM (S; arb. látková konc. [kU/l] *)

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem)

Materiál:

Krev venózní

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

Za 3 dny

Dostupnost statimová:

Není statimové vyšetření!

Související pokyny pro zdravotníky:

Odběr žilní krve, zdroje chyb

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 20 -25 °C:

24

[hodina]

při 4 - 8°C:

3

[den]

při -20°C:

4

[týden]

Referenční rozmezí:

S	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
	0D	99R+		<14	kU/l

Se vzrůstajícím věkem stoupá počet pozitivních nálezů RF bez odpovídajících projevů onemocnění (po 65.roce 20%, častěji u žen)

Zdroj referenčních mezí:

Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas 501/502

Interference:

Hemolýza: hemolýza ruší vyšetření v závislosti na koncentraci hemoglobinu. Ikterus: ikterické vzorky mohou ovlivnit vyšetření. Léčiva: Při terapeutických koncentracích nebyla při použití běžných panelů léků zjištěna žádná interference.