Valproát_S,P

Valproát (S,P; látková konc. [µmol/l] *)

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení nebo Li-heparinát

Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru:

Odběr před aplikací následující dávky.

Pokyny k transportu

Transportovat v chladu (2 - 8 stupňů C).

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

V den doručení (odpoledne)

Dostupnost statimová:

Statimové vyšetření

Odezva statimová:

Do 2 hodin od doručení materiálu

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 20 -25 °C:

2

[den]

při 4 - 8°C:

1

[týden]

při -20°C:

12

[týden]

Pokyny k preanalytické úpravě vzorku:

Transportovat v chladu (2 - 8 stupňů C).

Referenční rozmezí:

S	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
	0D	99R+	350	693	µmol/l

Zdroj referenčních mezí:

Příbalový leták Siemens Emit Valproid Acid Assay ČSKB - Preanalytická fáze 2005 LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012 Abbott Laboratories, Diagnostics Division: Therapeutic Drug Monitoring Clinical Guide, Second Edition

Interference:

Stanovení ruší silná hemolýza.

Informace k metodě:

Valproát