Valproát_S,P |
Valproát* (S; látková konc. [µmol/l] *) |
Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení nebo Li-heparinát |
Materiál: | Krev venózní |
Maximální doba doručení do laboratoře: | 8 [hodina] při 20 °C |
Upozornění k odběru: |
Odběr před aplikací následující dávky. |
Pokyny k transportu |
Transportovat v chladu (2 - 8 stupňů C). |
Provádíme: |
Dostupnost rutinní: | Pondělí až pátek |
Odezva rutinní: | V den doručení (odpoledne) |
Dostupnost statimová: | Statimové vyšetření |
Odezva statimová: | Do 2 hodin od doručení materiálu |
Stabilita po preanalytické úpravě: |
při 20 -25 °C: | 2 | [den] |
při 4 - 8°C: | 1 | [týden] |
při -20°C: | 12 | [týden] |
Pokyny k preanalytické úpravě vzorku: |
Transportovat v chladu (2 - 8 stupňů C). |
Referenční rozmezí: |
Věk od | Věk do | DRM | HRM | Jedn. | Další údaje | |
0D | 99R+ | 350 | 693 | µmol/l |
Zdroj referenčních mezí: |
Příbalový leták reagencie Roche Cobas Integra ČSKB - Preanalytická fáze 2005 LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012 |
Interference: |
Stanovení ruší silná hemolýza. |