Teofylin_S,P

Teofylin (S,P; látková konc. [µmol/l] *)

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení nebo Li-heparinát

Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru:

Odběr před podáním další dávky. Pro měření peakových koncentrací je čas odběru závislý na lékové formě a způsobu aplikace. Před odběrem se nesmí podat káva, čaj, kolové nápoje (Coca-Cola a podobné). Transportujte v chladu. Nemrazit.

Pokyny k transportu

Transportujte v chladu. Nemrazit.

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

V den doručení (odpoledne)

Dostupnost statimová:

Statimové vyšetření

Odezva statimová:

Do 2 hodin od doručení materiálu

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 4 - 8°C:

1

[týden]

při -20°C:

8

[týden]

Poznámka ke stabilitě:

Roche - příbalový leták

Referenční rozmezí:

S	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
	0D	99R+	55	111	µmol/l	terapeutická hladina

terapeutické rozmezí

Zdroj referenčních mezí:

Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas c 501/502 a c 701/702 LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012 Abbott Laboratories, Diagnostics Division: Therapeutic Drug Monitoring Clinical Guide, Second Edition

Interference:

Stanovení ruší silná hemolýza, ikterus a chylozita. Léky: Koncentrace teobrominu nad toxickou hladinu může mít za následek negativní vychýlení > 10 %.

Informace k metodě:

Teofylin