LD_S,P, laktátdehydrogenasa v séru/plazmě

LD (S,P; konc. katal. akt. [µkat/l] *)

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení nebo Li-heparinát

Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru:

Zabránit hemolýze, významně ovlivňuje výsledky.

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

V den doručení (odpoledne)

Dostupnost statimová:

Statimové vyšetření

Odezva statimová:

Do 2 hodin od doručení materiálu

Související pokyny pro zdravotníky:

Odběr žilní krve, zdroje chyb

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 20 -25 °C:

7

[den]

při 4 - 8°C:

3

[den]

při -20°C:

4

[týden]

Poznámka ke stabilitě:

Při -80 °C lze skladovat po dobu 6 měsíců.

Referenční rozmezí:

S	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
	0D	4D		<12,91	µkat/l
	5D	1T 3D		<33,30	µkat/l
	1T 4D	2R		<7,16	µkat/l
	2R 1D	12R		<4,91	µkat/l
	12R 1D	99R+		<4,10	µkat/l

Zdroj referenčních mezí:

Jaroslav Racek et al.: Klinická biochemie, druhé, přepracované vydání, Galén, 2006 Děti: Richard Průša a kolektiv: Orientační rozmezí hodnot laboratorních vyšetření podle věkových skupin, FN v Motole Praha 2000, druhé doplněné a rozšířené vydání LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012

Interference:

Hemolýza: vyšetření ruší již slabá hemolýza. Kontaminace erytrocyty zvýší výsledky, protože hladina LD v erytrocytech je 160x vyšší než v běžném séru. Lipémie: silně lipemické vzorky mohou ovlivnit výsledky, případně znemožnit vyšetření. Léčiva: Při terapeutických koncentracích nebyla při použití běžných panelů léků zjištěna žádná interference.

Informace k metodě:

LD v séru