hCG_S,P, choriogonadotropin v séru/plazmě

hCG (S; arb. látková konc. [U/l] *)

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení nebo Li-heparinát

Materiál:

Krev venózní

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

V den doručení (odpoledne)

Dostupnost statimová:

Statimové vyšetření

Odezva statimová:

Do 2 hodin od doručení materiálu

Související pokyny pro zdravotníky:

Odběr žilní krve, zdroje chyb

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 4 - 8°C:

3

[den]

při -20°C:

1

[rok]

Referenční rozmezí:

	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
F	0D	50R		<5,3	U/l
M	0D	99R+		<2,6	U/l
F	15R	50R	5,8	71,2	U/l	GRAV 3- t
F	15R	50R	9,5	750	U/l	GRAV 4- t
F	15R	50R	217	7138	U/l	GRAV 5- t
F	15R	50R	158	31795	U/l	GRAV 6- t
F	15R	50R	3697	163563	U/l	GRAV 7- t
F	15R	50R	32065	149571	U/l	GRAV 8- t
F	15R	50R	63803	151410	U/l	GRAV 9- t
F	15R	50R	46509	186977	U/l	GRAV 10- t
F	15R	50R	27832	210612	U/l	GRAV 12- t
F	15R	50R	13950	62530	U/l	GRAV 14- t
F	15R	50R	12039	70971	U/l	GRAV 15- t
F	15R	50R	9040	56451	U/l	GRAV 16- t
F	15R	50R	8175	55868	U/l	GRAV 17- t
F	15R	50R	8099	58176	U/l	GRAV 18- t
F	50R 1D	99R+		<8,3	U/l	MENOP

Zdroj referenčních mezí:

Roche - firemní návody pro stanovení na analyzátorech Cobas c 601/602.

Interference:

Ikterus: Ikterické vzorky mohou ovlivnit vyšetření. Léky: In vitro testy byly prováděny na 15 běžně užívaných lécích. Nebyla zjištěna žádná interference.

Informace k metodě:

hCG intaktní + beta podjednotka v séru