Gentamicin _S,P

Gentamicin (massc.) (S,P; hmot. konc. [g/l] *)

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení nebo Li-heparinát

Materiál:

Krev

Upozornění k odběru:

Při frakcionované i.v. aplikaci odběr 30 minut po infúzi (peak, maximum) a před další aplikací (trough, minimum). Při i.m. aplikaci 60 minut po injekci (peak, maximum) a před další aplikací (trough, minimum). Dávku léku a časy odběru přesně udávejte na požadavkovém listě. Transport v chladu.

Pokyny k transportu

Transportovat v chladu (2 - 8 stupňů C).

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

V den doručení (odpoledne)

Dostupnost statimová:

Statimové vyšetření

Odezva statimová:

Do 2 hodin od doručení materiálu

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 4 - 8°C:

1

[týden]

při -20°C:

4

[týden]

Pokyny k preanalytické úpravě vzorku:

Transportovat v chladu (2 - 8 stupňů C).

Terapeutické rozmezí: Frakcionované podávání (2-4x denně) Koncentrace před podáním léku <2 mg/l Koncentrace po podání 5 - 10 mg/l Podávání 1x za 24 hodin: Koncentrace před podáním léku <1 mg/l Koncentrace po podání 10 - 21 mg/l

Zdroj referenčních mezí:

Příbalový leták Siemens Emit Gentamicin Plus Assay LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012 Abbott Laboratories, Diagnostics Division: Therapeutic Drug Monitoring Clinical Guide, Second Edition

Interference:

Stanovení ruší silná hemolýza, ikterus a chylosita.

Informace k metodě:

Gentamicin