Ceruloplazmin_S |
Ceruloplazmin (S; % [g/l] imunoturbidimetrie) |
Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem) |
Materiál: | Krev venózní |
Provádíme: |
Dostupnost rutinní: | Pondělí až pátek |
Odezva rutinní: | Za 3 dny |
Dostupnost statimová: | Není statimové vyšetření! |
Stabilita po preanalytické úpravě: |
při 20 -25 °C: | 1 | [den] |
při 4 - 8°C: | 3 | [den] |
při -20°C: | 4 | [týden] |
Referenční rozmezí: |
Věk od | Věk do | DRM | HRM | Jedn. | Další údaje | |
15R 1D | 99R+ | 0,2 | 0,6 | g/l |
Zdroj referenčních mezí: |
Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas c 501/502 a c701/702 Děti: LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012 |
Interference: |
Hemolýza: Vyšetření ruší silná hemolýza. Lipémie: Lipemické vzorky mohou ovlivnit, případně znemožnit vyšetření Léčiva: Při terapeutických koncentracích nebyla při použití běžných panelů léků zjištěna žádná interference. Léčiva: Intralipid způsobuje uměle vysoké výsledky ceruloplazminu. |