Ceruloplazmin_S

Ceruloplazmin (S; % [g/l] imunoturbidimetrie)

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem)

Materiál:

Krev venózní

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

Za 3 dny

Dostupnost statimová:

Není statimové vyšetření!

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 20 -25 °C:

1

[den]

při 4 - 8°C:

3

[den]

při -20°C:

4

[týden]

Referenční rozmezí:

	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
	15R 1D	99R+	0,2	0,6	g/l

Zdroj referenčních mezí:

Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas c 501/502 a c701/702 Děti: LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012

Interference:

Hemolýza: Vyšetření ruší silná hemolýza. Lipémie: Lipemické vzorky mohou ovlivnit, případně znemožnit vyšetření Léčiva: Při terapeutických koncentracích nebyla při použití běžných panelů léků zjištěna žádná interference. Léčiva: Intralipid způsobuje uměle vysoké výsledky ceruloplazminu.