Bilirubin přímý_S,P = konjugovaný + delta

Bilirubin konjugovaný (S,P; látková konc. [µmol/l] *)

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení nebo Li-heparinát

Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru:

Zabraňte hemolýze vzorku. Zkumavku nevystavujte světlu (snížení hodnot).

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

V den doručení (odpoledne)

Dostupnost statimová:

Statimové vyšetření

Odezva statimová:

Do 2 hodin od doručení materiálu

Související pokyny pro zdravotníky:

Odběr žilní krve, zdroje chyb

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 20 -25 °C:

2

[den]

při 4 - 8°C:

7

[den]

při -20°C:

24

[týden]

Poznámka ke stabilitě:

Uvedené hodnoty platí pokud je zamezeno působení světla.

Referenční rozmezí:

S	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
	0D	2T		<10	µmol/l	NEZRNOV
	2T 1D	99R+		<5,0	µmol/l

Zdroj referenčních mezí:

Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas 501/502 a 701/702 Děti: LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012

Interference:

Hemolýza: Vyšetření ruší jíž slabá hemolýza - analytická interference. Lipémie: Lipemické vzorky mohou ovlivnit, případně znemožnit vyšetření. Léčiva: Fenylbutazon způsobuje uměle nízké výsledky bilirubinu.

Informace k metodě:

Bilirubin celkový a přímý v séru