AST_S,P, aspartátaminotransferasa v séru/plazmě

AST (S; konc. katal. akt. [µkat/l] *)

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení nebo Li-heparinát

Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru:

Fyzická námaha před odběrem je nevhodná. Zabránit hemolýze. V erytrocytech 40x vyšší aktivita.

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

V den doručení (odpoledne)

Dostupnost statimová:

Statimové vyšetření

Odezva statimová:

Do 2 hodin od doručení materiálu

Související pokyny pro zdravotníky:

Odběr žilní krve, zdroje chyb

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 20 -25 °C:

7

[den]

při 4 - 8°C:

7

[den]

Referenční rozmezí:

	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
	0D	1M 11D		<1,21	µkat/l
	1M 12D	1R		<0,97	µkat/l
	1R 1D	15R		<0,63	µkat/l
	15R 1D	99R+		<0,67	µkat/l

Zdroj referenčních mezí:

Národní číselník laboratorních položek 02.36.01 Encyklopedie laboratorní medicíny pro klinickou praxi - verze 11 (březen 2012) Děti: LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012

Interference:

Hemolýza: Vyšetření ruší již slabá hemolýza - výsledky vyšetření zvyšuje, protože aktivita AST v erytrocytech je 40x vyšší než v běžném séru. Lipémie: Lipemické vzorky mohou ovlivnit, případně znemožnit vyšetření. Léčiva: Sulfasalazin, Sulfapyridin, Isoniazid při terapeutických koncentracích v séru mohou vést k falešně nízkým výsledkům AST. Furosemid v terapeutických koncentracích může vést k falešně vysokým výsledkům AST . Cyanokit (Hydroxokobalamin) může způsobit ovlivnění výsledků.

Informace k metodě:

AST v séru