| Anti-hladký sval IgG (titr)_S |
| Anti-hladký sval IgG (titr) (S; Arbitrární koncentrace (titr) [arb.j.] mikroskop. (IF, nepřímá)) |
| Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem) |
| Materiál: | Krev venózní |
| Maximální doba doručení do laboratoře: | 1 [den] při 4 °C |
| Provádíme: |
| Dostupnost rutinní: | Pondělí až pátek |
| Odezva rutinní: | výsledek vyšetření do 14 dní od přijetí vzorku |
| Stabilita po preanalytické úpravě: |
| při 20 -25 °C: | 1 | [den] |
| při 4 - 8°C: | 1 | [týden] |
| při -20°C: | 12 | [týden] |
|
Normální hodnota: negativní, semikvantitativní hodnocení pozitivních nálezů: + až +++ Všem vzorkům s požadavkem na vyšetření autoprotilátek laboratoř vyšetří IgG, snížení může ovlivnit výsledek testu. |
| Zdroj referenčních mezí: |
|
Výrobcem reagencií - firmou BioSystems - doporučená referenční rozmezí pro stanovení, metoda nepřímá imunofluorescence ,
analyzátor Quanta Lyser 3.1. |
| Interference: |
| Další informace: |
|
Protilátky proti hladké svalovině (ASMA) v séru se vážou na
odpovídající antigeny přítomné v preparátu obsahujícím krysí ledviny a žaludek..K detekci komplexu
antigen-protilátka je použito sérum s anti-human imunoglobulinem značeným fluoresceinem. Vyhodnocení se provádí
fluorescenčním mikroskopem.
Výsledek uvádí, zda je fluorescence přítomna (pozitivní), nebo nepřítomna (negativní)
a ředění séra, při kterém bylo výsledku dosaženo. ASMA: Nachází se v sérech 52-85% pacientů s
autoimunitní hepatitidou typu I a u 22% pacientů s primární biliární cirhózou. Vhodné je doplnění vyšetření protilátek
proti cílovému antigenu F-aktinu metodou imunodot. |