| Anti-nukleární IgG (titr)_S |
| Anti-nukleární IgG (titr) (S; Arbitrární koncentrace (titr) [arb.j.] mikroskop. (IF, nepřímá)) |
| Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem) |
| Materiál: | Krev venózní |
| Maximální doba doručení do laboratoře: | 1 [den] při 4 °C |
| Provádíme: |
| Dostupnost rutinní: | Pondělí až pátek |
| Odezva rutinní: | výsledek vyšetření do 14 dní od přijetí vzorku |
| Poznámka k době odezvy: |
| ve zrychleném režimu na telefonické vyžádání (l. 3364) týž nebo následující den |
| Stabilita po preanalytické úpravě: |
| při 20 -25 °C: | 1 | [den] |
| při 4 - 8°C: | 1 | [týden] |
| při -20°C: | 12 | [týden] |
|
Normální hodnota: negativní Pozitivní nález je uvedený s typem fluorescence a výší posledního pozitivního titru. Vzorky s pozitivitou v titru 1:640 a více laboratoř automaticky vyšetří na přítomnost anti ds DNA a anti ENA protilátek. Všem vzorkům s požadavkem na vyšetření autoprotilátek laboraotř vyšetří IgG, snížení může ovlivnit výsledek testu. |
| Zdroj referenčních mezí: |
|
Výrobcem reagencií - firmou Inova Diagnostic - doporučená referenční rozmezí pro stanovení, metoda nepřímá
imunofluorescence, analyzátor Quanta Lyser 3.1. |
| Interference: |
| Další informace: |
|
Antinukleární protilátky (ANA) ze séra se váží na odpovídající antigeny přítomné v HEp-2
buňkách. HEp-2 buňky jsou standardizovanou buněčnou linií odvozenou
z lidského karcinomu hrtanu (human epilthelioma type 2 cell). Výsledný komplex antigen-protilátka je detekován
anti-human imunoglobulinem značeným fluoresceinem. Vyhodnocení se provádí pomocí fluorescenčního
mikroskopu. Antinukleární protilátky jsou přítomny v séru nemocných se systémovými i orgánově
specifickými autoimunitními nemocemi. Antinukleární protilátky lze nalézt také u pacientů s infekčními onemocněními
(např. infekcemi EBV,CMV), u nemocných s hematologickými malignitami typu lymfoproliferativního onemocnění, tvorbu
antinukleárních protilátek mohou indukovat léky. Antinukleární protilátky lze nalézt i v krvi zdravých osob. Přítomnost
antinukleárních protilátek u asymptomatických jedinců vzrůstá se zvyšujícím se věkem. Při pozitivitě ANA ve vyšším tiru je doporučeno provést určení antigenní specifity protilátek testem anti ENA. |