Amoniak_P

Amoniak (P; látková konc. [µmol/l] *)

Odběr do:

Plast s protisrážlivou úpravou, K2EDTA

Materiál:

Krev venózní

Maximální doba doručení do laboratoře:

1 [hodina] při 2 °C

Upozornění k odběru:

Před odběrem nekouřit. Dodržet poměr protisrážlivého činidla a krve, nepoužívat jiné antikoagulanty než doporučené. Zabraňte hemolýze. Pro transport do laboratoře je možno využít potrubní poštu. V tom případě vzorek bezprostředně po odběru (bez 20minutového stání při pokojové teplotě) odešlete do laboratoře, není nutno jej chladit. V ostatních případech stále platí, že vzorek musí být ihned po odběru transportován do laboratoře při teplotě tajícího ledu. Krev nesmí zmrznout! Vzhledem k nestabilitě analytu požadujte vyšetření pouze v režimu statim nebo vitální indikace! U vzorku přijatého více jak 60 minut od odběru je vložena neshoda "Překročena dopor. doba doručení do laboratoře", výsledek je vydán. U vzorku přijatého více jak 90 minut od odběru je vložena neshoda "Překročena dopor. doba doručení do laboratoře", amoniak není stanoven.

Provádíme:

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní:

Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře

Dostupnost statimová:

Statimové vyšetření

Odezva statimová:

Do 2 hodin od doručení materiálu

Související pokyny pro zdravotníky:

Odběr žilní krve, zdroje chyb

Stabilita po preanalytické úpravě:

při 4 - 8°C:

2

[hodina]

Poznámka ke stabilitě:

Stabilita separované plasmy v dobře uzavřené nádobce. Dlouhodobé skladování plasmy při -38 °C (3týdny).

Pokyny k preanalytické úpravě vzorku:

Zcentrifugovat, předat ihned ke zpracování.

Referenční rozmezí:

S	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
	0D	1M 11D		<91	µmol/l
	1M 12D	1R		<72	µmol/l
	1R 1D	15R		<65	µmol/l
	15R 1D	99R+		<60	µmol/l

Zdroj referenčních mezí:

Tomáš Zima, hlavní autor a pořadatel: Laboratorní diagnostika, 1. vydání, Galén, 2002 Děti: LP - Ústav klinické biochemie a patobiochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012

Interference:

Hemolýza: hemolýza koncentraci amoniaku zvyšuje, protože erytrocyty obsahují 2-3krát vyšší koncentraci než plasma Lipemie: Lipemické vzorky mohou ovlivnit, případně znemožnit vyšetření. Ikterus: Ikterické vzorky mohou ovlivnit vyšetření ve smyslu snížení hodnoty. Léčiva: Cefoxitin a Intralipid způsobují uměle vysoké a nízké výsledky amoniaku při terapeutické hladině léčiva. Terapeutické koncentrace Sulfasalazinu a Sulfapyridinu v plazmě mohou vést k falešným výsledkům. Temozolomid může při terapeutických koncentracích vést k nesprávným výsledkům. Terapeutické koncentrace Sulfasalazinu a Sulfapyridinu v krvi mohou vést k falešným výsledkům. Temozolomid může při terapeutických koncentracích vést k nesprávným výsledkům.

Informace k metodě:

Amoniak v plasmě